リジュセア®ミニ点眼液0.025%(参天製薬)は、2025年4月21日に日本で発売される予定の、近視進行抑制を目的とした低濃度アトロピン点眼薬です。この薬剤の取扱いに関して、日本眼科医会から以下のような注意喚起が出されています。santen.co.jp+3takeru-eye.com+3matsuyama-eye.jp+3
🔔 日本眼科医会からの注意喚起(2025年4月11日通達)
1. 保険診療との併用禁止
近視に対する治療(検査・処方・点眼指導など)は、すべて自由診療となります。同一疾患に対して保険診療と自由診療を併用することはできません。takeru-eye.com
2. 診療録の分離管理
保険診療と自由診療のカルテは完全に分けて管理する必要があります。電子カルテを使用している場合は、患者番号を分けるなどの対応が求められます。takeru-eye.com
3. 眼鏡・コンタクトレンズ処方の取扱い
低濃度アトロピン点眼液による治療中は、眼鏡やコンタクトレンズの処方も自由診療となります。santen.co.jp+3takeru-eye.com+3matsuyama-eye.jp+3
4. 副作用への対応
低濃度アトロピン点眼液の副作用(充血など)に関する治療も自由診療となります。santen.co.jp+3takeru-eye.com+3matsuyama-eye.jp+3
5. 説明と同意の取得
治療開始前に診断内容、治療内容、費用、頻度、副作用の可能性などを詳しく説明し、未成年の場合は本人と保護者の同意書取得が必要です。takeru-eye.com
💡 治療の実際と患者説明のポイント
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対象年齢:5歳から18歳程度の小児・青少年が主な対象です。
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点眼方法:通常、就寝前に1日1回、両眼に1滴ずつ点眼します。
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副作用:主な副作用として、瞳孔拡大、調節障害(近くを見づらくなる)、まぶしさ、結膜充血などが報告されています。
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治療期間:近視の進行は主に成長期に著しいため、多くの場合、成長が落ち着く時期まで継続することが推奨されます。matsuyama-eye.jptakeru-eye.com+1matsuyama-eye.jp+1
📌 まとめ
リジュセア®ミニ点眼液0.025%は、日本初の近視進行抑制を目的とした点眼薬として注目されています。しかし、現在は保険適用外であり、自由診療としての取り扱いが求められます。日本眼科医会の指針に従い、適切な診療体制と患者説明を行うことが重要です。santen.co.jp+3takeru-eye.com+3matsuyama-eye.jp+3
詳細な情報や最新の通達については、日本眼科医会の公式ウェブサイトや参天製薬の医療関係者向けページをご確認ください。takeru-eye.com
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