近視は小児期に最も早く発症し、進行する傾向があり、安定する年齢は 15 ～ 16 歳であると報告されています。したがって、近視に関するほとんどの研究は子供を対象としてきました。近視が安定し、屈折異常が白内障などの加齢に伴う病状の影響を受けないと考えられる若年成人期の屈折異常プロファイルに関するデータは限られています。レイン研究は、1989 年から 1991 年の出生前の期間から、一般的な西オーストラリア人口を代表する若年成人の地域ベースのコホートを追跡しており、参加者が 20 歳と 28 歳のときに眼の検査が行われました。20 歳で、コホートの近視の有病率は 25.8% でした。血清ビタミン D レベルと結膜紫外線自家蛍光 (CUVAF) 領域の長期的な軌跡を使用して、日光への曝露を客観的に定量化したレイン研究では、屋外で過ごした時間と近視の有病率との間に負の関係があることが確認されました。ただし、期間に関連する CUVAF 領域または血清ビタミン D レベルの量を決定するには、前向き研究が必要です。レイン研究と他のいくつかのコホートからのデータを組み合わせたメンデルの無作為化研究により、近視と高等教育に対する遺伝的素因との関連が確認されました。近視または眼球バイオメトリーのいくつかの新しい潜在的な関連性が調査されました。これには、20歳での角膜湾曲と有意に関連していることが判明した胎児の成長軌跡が含まれます。28 歳までに、近視の有病率は 33.2% に増加しました。20歳から28歳まで、近視は進行し、眼軸長は平均でそれぞれ-0.041D/年および0.02mm/年伸びました。フォローアップ時の CUVAF 面積（注；conjunctival ultraviolet autofluorescence (CUVAF) area to objectively quantify sun exposure,）が小さいこと、女性の性別、および親の近視は、20 歳から 28 歳までの近視の発生率と進行の重大な危険因子でした。若年成人における研究が限られていることを考えると、Raine 研究の結果を確認し、この年齢層における近視の発生率と進行の新しい遺伝的または環境的要因を特定するために、さらなる調査が必要です。