神経眼科

[No.853] イカの目、タコの目:記事紹介です

イカは「地球外生命体」なのか 「カメラ眼」「構文を理解」など諸説あり 先入観捨てた仮説を紹介

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頭足類の目

フリー百科事典ウィキペディアより
脊椎動物                             タコ

脊椎動物の眼では、神経線維が網膜のを通り、一部の光を遮断し、線維が網膜を通過するところに盲点を作ります。頭足類の眼では、神経線維は網膜の後ろを通り、光を遮断したり網膜を破壊したりしません。1が網膜、2が神経線維です。3は視神経です。4は脊椎動物の死角です。

活発な海洋捕食者である頭足類は、水中での使用に特化した感覚器官を持っています。彼らは、虹彩、円形レンズ、硝子体腔 (アイジェル)、色素細胞、および光に敏感な網膜からの光を光学系に沿って伝わる神経信号に変換する光受容細胞からなるカメラ型の目を持っています。脳に神経。過去 140 年間、カメラ型の頭足類の眼は、収束進化の例として脊椎動物の眼と比較されてきました。どちらのタイプの生物も独立してカメラ眼の形質を進化させ、両方とも同様の機能を共有しています。これが本当に収斂進化なのか、それとも並行進化なのか脊椎動物のカメラアイとは異なり、頭足類の形態は (脳の成長ではなく) 体表面の陥入として形成され、その結果、角膜は目の構造部分ではなく、目の上部に位置します。脊椎動物の眼とは異なり、頭足類の眼は、人間の眼のレンズのように形を変えるのではなく、カメラや望遠鏡のレンズのように、動きによって焦点を合わせます。完全に内部にあるレンズと同様に、はほぼ球形です。

頭足類の目は、網膜の後部を通過する網膜軸索を持つように発達するため、視神経は、目を出るために光受容体層を通過する必要がなく、脊椎動物の盲点にあたる自然な中枢の生理的盲点はありません。

水晶体に使用されているクリスタリンは、脊椎動物のクリスタリンとは独立して発達したようであり、水晶体の起源が同種であることを示唆しています。

ほとんどの頭足類は、複雑な外眼筋システムを備えており、目の全体的な位置を非常に細かく制御できます。タコは、瞳孔が常に水平になるように瞳孔の向きを維持する自律神経反応を持っています。

偏光

いくつかの種類の頭足類、特にイカやタコ、そして潜在的にイカは、偏光の方向を区別できる目を持っていることが文書化されています。この感度は、隣接する光受容体の直交組織によるものです。(頭足類には、ラブダムと呼ばれる受容細胞があります。他の軟体動物のものと同様です。)説明すると、脊椎動物の目は、通常、ロッドとコーンの視覚色素が半ランダムに配置されているため、偏光の違いに鈍感であり、光の e ベクトル軸の方向に等しく敏感です。 頭足類の眼の視覚色素分子は、それらが直交する組織であるため、光の e-ベクトル軸と適切に整列している場合に最高の光吸収を示し、偏光の違いに敏感になります。この能力の正確な機能は証明されていませんが、獲物の検出、ナビゲーション、およびおそらく色の変化する頭足類間のコミュニケーションのためであると仮定されています. 

 

進化論争

頭足類内と脊椎動物内のカメラアイの進化が平行進化収束進化かについての意見の相違は、ほとんど解決されていますが、まだ存在しています。現在の地位は、類似したカメラ型の眼の収束進化です。

平行進化

この目の発達のための遺伝情報を含む共通の祖先があったという証拠があることは平行進化状態であると主張する人々. これは、眼の発達を発現する遺伝子Pax6を含むすべての両眼性生物によって証明されます。

収斂進化

収束進化を支持する人々は、この共通の祖先が頭足類と脊椎動物の両方にかなりの差をつけて先行していたであろうと述べています。カメラ型眼の表現を持つ共通の祖先は、頭足類のカメラ型眼の進化の約 2 億 7000 万年前、脊椎動物のカメラ型眼の進化の約 1 億 1000 万年から 2 億 6000 万年前に存在したと考えられます。この証拠のもう 1 つの情報源は、頭足類と脊椎動物の両方で発生するPax6の独立したバリアントによる発現の違いです。頭足類のゲノムにはPax6の 5 つのバリアントが含まれており、これらは独立して発生し、脊椎動物とは共有されていません。

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