目的： 選択的プロスタノイドEP2受容体アゴニストであるオミデネパグイソプロピル（OMDI）の24時間における眼圧（IOP）低下効果を明らかにすること。

患者と方法： 20歳以上で、未治療の原発性開放隅角緑内障または高眼圧症と診断された被験者を登録しました。IOP測定は、ゴールドマン圧平眼圧計（GAT）とIcare PRO圧平眼圧計（PRO）を使用して、24時間にわたって4時間ごとに実行されました。ベースラインの24時間IOPは、未治療の被験者で測定されました。ベースライン測定後、参加者は4週間夜に1日1回OMDI1滴を与えられました。4週目に、同じ条件下でIOP測定を繰り返しました。昼行性（午前9時、午後1時、午後5時）と夜間（午後9時、午前1時、午前5時）のIOP測定値を、ベースラインとOMDIによる治療の間で比較しました。安全対策には、有害事象、細隙灯生体顕微鏡検査、視力、心拍数、血圧が含まれていました。

結果： 登録された27人の参加者のうち、25人の患者（男性20人と女性5人、平均年齢52.2±8.5歳）が研究を完了しました。座位では、ベースラインの日中および夜間の平均IOP（GAT）はそれぞれ19.1±2.1mmHgおよび18.2±2.6mmHgであり、ベースラインからの日中および夜間の平均IOPの減少は-2.8±2.6 mmHg（p <0.0001）であり、-それぞれ3.3±2.9mmHg（p <0.0001）、平均24時間IOP（GAT）はOMDI治療で有意に低かった（-3.1±2.5 mmHg、p <0.0001）。仰臥位では、ベースラインの夜間平均IOP（PRO）は17.99±2.22 mmHgであり、ベースラインからの夜間の平均IOP低下は、治療の4週間後に-1.78±2.37 mmHg（p = 0.0009）でした。軽度の結膜充血（n = 8）および軽度のブドウ膜炎（n = 1）を含む9人の有害事象が8人の患者で観察されました。

結論： 1日1回のOMDI治療により、安定した24時間のIOP低下をもたらすことができました。